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LIPAGLYN 4 mg. Envase de 10 Comprimidos Efectos secundarios de Axepta 10s 25 mg del comprimido: alteraciones gastrointestinales, anorexia y pérdida de peso, fatiga, trastornos del sueño, mareos, tos, sinusitis o rinorrea, dificultad para orinar o retención, disminución de la libido y disfunción sexual; erupciones en la piel, aumento de la sudoración y sofocos. Los síntomas psicóticos o maníacos (por ejemplo manía, agitación, alucinaciones o delirios) y la hostilidad, el comportamiento agresivo o labilidad emocional, comportamiento suicida. Potencialmente fatal: la muerte, el accidente cerebrovascular, la prolongación MI, QT, insuficiencia hepática repentina. Interacción con otros medicamentos de Axepta 10s 25 mg del comprimido: Puede causar un efecto aditivo cuando se utiliza w / fármacos que aumentan la presión arterial. Puede potenciar el efecto de salbutamol en el CVS. Puede aumentar el riesgo de eventos cardíacos cuando se utiliza w / fármacos que afectan el equilibrio de electrolitos conducción o cardiaca, o que inhiben el CYP2D6 (por ejemplo, fluoxetina, paroxetina, quinidina). Aumento del riesgo de prolongación del intervalo QT w / QT fármacos que prolongan (por ejemplo, la clase Ia y III antiarrítmicos, moxifloxacino, eritromicina, antidepresivos tricíclicos, litio, cisaprida). Aumento del riesgo de convulsiones w / fármacos que se sabe que disminuir el umbral de convulsiones (por ejemplo, fenotiazinas, neurolépticos, mefloquina, bupropión, tramadol). Potencialmente fatal: aumento del efecto neurotóxico w / inhibidores de la MAO. Contraindicaciones de Axepta 10s 25 mg del comprimido: glaucoma de ángulo cerrado. CV severa o trastornos cerebrovasculares. Feocromocitoma o antecedentes de feocromocitoma. No debe utilizarse w / w o / en 14 días la suspensión del tratamiento w / inhibidores de la MAO. Mecanismo de acción de Axepta 10s 25 mg del comprimido: clorhidrato de atomoxetina inhibe selectivamente la recaptación de noradrenalina w / afinidad mínima por otros receptores noradrenérgicos o para otros receptores de neurotransmisores o transportadores. Se utiliza en el tratamiento del trastorno de hiperactividad por déficit de atención. Absorción: Se absorbe rápidamente después de la administración oral. Biodisponibilidad: Aproximadamente el 63% (metabolizadores rápidos) y 94% (metabolizadores lentos). Tiempo para alcanzar la concentración plasmática: 1-2 horas. Distribución: La unión a proteínas plasmáticas: Aproximadamente 98% (principalmente albúmina). Metabolismo: metabolizados en el hígado a través de la oxidación por la isoenzima CYP2D6 al metabolito activo 4-hidroxiatomoxetina. La excreción: A través de la orina (80%, en forma de metabolitos glucurónidos); (heces
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