Evitar maalox confusiones , maalox

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Evitar Maalox desencuentros Recibe actualizaciones para el consumidor por E-mail Actualizaciones de los consumidores RSS La elección del producto Maalox líquido inadecuado para su condición puede tener consecuencias perjudiciales, advierte la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Los consumidores pueden ser confundidos por el envasado y etiquetado de similares Maalox líquido y el alivio total Maalox. Ambos productos están disponibles sin receta médica (over-the-counter) y cuentan con el nombre Maalox, pero contienen diferentes ingredientes para el alivio de los síntomas diferentes. Maalox (fuerza regular de avanzada y avanzada Maximum Strength) contiene los ingredientes activos de hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio y simeticona para el alivio de la indigestión ácida, acidez estomacal, acidez estomacal, dolor de estómago, y la presión y la hinchazón (gas). Maalox total Relief (Potencia máxima) tiene un solo ingrediente activo y mdash; subsalicilato de bismuto y mdash; para el alivio de la diarrea, malestar estomacal asociada con náuseas, ardor de estómago, y el gas debido a comer en exceso. Y ldquo; Maalox Maalox total de socorro y no son intercambiables y shouldn y rsquo; t ser utilizados en lugar de uno al otro, y rdquo; Carol dice Holquist, R. Ph. director de la FDA y rsquo; s División de Prevención de errores de medicación y análisis. La FDA ha recibido cinco informes de errores médicos graves en los consumidores que utilizan el alivio total Maalox por error cuando habían tenido la intención de utilizar uno de los productos antiácidos líquidos Maalox. Alivio total Maalox no es apropiada para personas que desean utilizar un antiácido, especialmente si tienen un historial de úlceras en el estómago o el intestino (enfermedad de úlcera gastrointestinal) o un trastorno de la coagulación. El subsalicilato de bismuto en el alivio total Maalox está químicamente relacionado con la aspirina y puede causar efectos secundarios similares, tales como sangrado, en algunas personas. Debido a la posibilidad de efectos secundarios graves a causa de la confusión del producto, el fabricante de productos de la marca Maalox ha acordado cambiar el nombre de la exención total Maalox a uno que no incluirá el nombre y ldquo; Maalox y rdquo; y revisar los gráficos y la información que aparecen en la parte frontal del producto para ayudar a distinguir los ingredientes activos y los usos de este producto a partir de los antiácidos Maalox. La compañía espera comenzar a vender el producto cambiado de nombre en septiembre de 2010. llevar a cabo un programa educativo que incluye el alcance de los profesionales sanitarios y los consumidores para informarles acerca de los diferentes productos que se comercializan bajo la marca Maalox, incluyendo cómo seleccionar el producto de la marca Maalox apropiada vigilar la seguridad de los productos de la marca Maalox y reportar los efectos secundarios relacionados con su uso Y ldquo; Ya se trate y rsquo; s Maalox u otro producto a la venta sin receta médica, la lectura de la etiqueta del producto es un importante primer paso consumidores pueden tomar para estar seguros de que están utilizando el producto adecuado, y rdquo; dice Holquist. La FDA también recomienda lo siguiente: Comprobar los ingredientes activos en el y ldquo; Drug Facts & rdquo; la etiqueta antes de comprar productos Maalox o más de otros productos de venta libre para asegurarse de que selecciona el producto correcto. Si su profesional de la salud recomienda tomar Maalox antiácido, no se Maalox total de socorro, que contiene salicilato de bismuto. Leer la etiqueta & ldquo; & rdquo Datos de la droga; etiqueta y contenedor de información importante del producto, incluyendo advertencias, instrucciones de dosificación de la droga, y la fecha de caducidad. No retire la etiqueta del producto. Consulte a su farmacéutico u otro profesional de la salud para obtener ayuda si y rsquo; re no está seguro de qué producto es adecuado para usted. La FDA insta a los profesionales sanitarios y los consumidores a reportar cualquier efecto secundario, problemas de calidad del producto, errores de uso del producto, o el fracaso terapéutico con el uso de productos médicos a la FDA y rsquo; s MedWatch Adverse programa de divulgación de eventos ya sea en línea, por correo postal, por fax, o por teléfono. Este artículo aparece en la página de actualizaciones para el consumidor de la FDA. que cuenta con lo último en todos los productos regulados por la FDA. Fecha de publicación: 17 Febrero 2010